Estudios Clínicos

Bristol-Myers Squibb se centra en el descubrimiento y desarrollo de medicamentos innovadores que atiendan las necesidades médicas no cubiertas. Concentramos nuestros esfuerzos de investigación en cinco áreas terapéuticas fundamentales:

Conoce el status de los estudios clínicos en adultos y pediátricos, así como la localidad en donde se encuentran nuestros Centros de Investigación Clínica.

ESTUDIOS CLÍNICOS EN ADULTOS ESTUDIOS CLÍNICOS PEDIÁTRICOS

Áreas Terapéuticas - Adultos:

Áreas Terapéuticas - Pediátricos:

Estudios Clínicos - Enfermedades - Adultos:

Estudios Clínicos - Enfermedades - Pediátricos:




Protocolo de Estudio Clínico - Cardiovascular - Adultos

Enfermedad Nombre Status Centros de Investigación Clínica



Protocolo de Estudio Clínico - Metabólica - Adultos

Enfermedad Nombre Status Centros de Investigación Clínica
Diabetes Mellitus Tipo 2 Un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado por placebo, en grupos paralelos, de fase 3, para evaluar la seguridad y eficacia de la terapia triple con saxagliptina añadida a dapagliflozina en combinación con metformina en comparación con el tratamiento con placebo añadido a dapagliflozina en combinación con metformina en sujetos con Diabetes tipo 2 que tienen un control glucémico inadecuado con metformina y dapagliflozina. Reclutando pacientes D.F., Guadalajara, Morelia, Monterrey, Veracruz
Diabetes Mellitus Tipo 2 Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, realizado en grupos paralelos y en fase 3 para evaluar la seguridad y la eficacia de la terapia con dapagliflozina adicionada a saxagliptina en combinación con metformina, en comparación con la terapia con placebo adicionado a saxagliptina en combinación con metformina, en sujetos con Diabetes Tipo 2 que no tienen un control glucémico adecuado con metformina y saxagliptina Reclutando pacientes Aguascalientes, Guadalajara y Monterrey
Obesidad e Hipertensión Estudio clínico de fase 2, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, en grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de BMS-823778 en sujetos con sobrepeso y obesidad con hipertensión inadecuadamente controlada Reclutando pacientes D.F., Tijuana, Jalapa, Chihuahua, Monterrey y Durango

Estudios Clínicos en adultos
Para mayor información envíe un correo electrónico a la dirección: estudios.clinicos@bms.com




Protocolo de Estudio Clínico - Virología - Adultos

Enfermedad Nombre Status Centros de Investigación Clínica
Hepatitis C Estudio de fase 3, abierto con asunaprevir y daclatasvir más peg-interferón alfa-2a (Pegasys) y ribavirina (Copegus) (P/R) (QUAD) para sujetos que tienen respuesta nula/parcial a peginterferón alfa-2a o 2b más ribavirina con infección de Hepatitis Crónica genotipos 1 o 4 D.F.
Hepatitis C Estudio en fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado, para evaluar la eficacia y la seguridad de peginterferón lambda-1a, con o sin daclatasvir, comparado con peginterferón alfa-2a, cada uno combinado con ribavirina, en el tratamiento de sujetos con Hepatitis C rrónica vírgenes con Genotipo 2 y 3 D.F. y Guadalajara
Hepatitis C Estudio doble ciego, aleatorizado controlado para evaluar la eficacia y la seguridad de peg-interferón lambda-1a en comparación con peg-interferón alfa-2a, cada uno en combinación con ribavirina en el tratamiento de sujetos con Hepatitis C Crónica genotipo 1 sin tratamiento previo D.F. y Guadalajara
Hepatitis C Estudio fase 3 de etiqueta abierta para evaluar la eficacia y seguridad del interferon pegilado lambda 1a en combinación con ribavirina y daclatasvir para el tratamiento de la infección crónica por VHC virgen a tratamiento genotipos 1b y 4 y de genotipos 2 y 3 que son intolerantes o no elegibles para recibir tratamiento con alfa/RVB, en sujetos co-infectados con VIH . Pendiente

Estudios Clínicos en adultos
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Protocolo de Estudio Clínico - Inmunología - Adultos

Enfermedad Nombre Status Centros de Investigación Clínica
Artritis Reumatoide Estudio de retiro, fase IIIb, multicéntrico, aleatorizado para evaluar la inmunogenicidad y la seguridad de abatacept, administrado por vía subcutánea en adultos con artritis reumatoide activa D.F., Mérida y Toluca
Artritis Reumatoide Estudio fase IIIb, multicéntrico, estratificado, abierto para evaluar la inmunogenicidad, el nivel de concentración mínima constante, y la seguridad de abatacept subcutáneo (BMS-188667) con o sin la administración de metotrexato de apoyo en sujetos con artritis reumatoide D.F. y Guadalajara
Artritis Reumatoide Estudio de fase IIIB, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con doble simulación para comparar la eficacia y seguridad de abatacept administrado subcutánea e intravenosamente en pacientes con artritis reumatoide, recibiendo metotrexato como terapia basal y que están experimentando una respuesta inadecuada al metotrexato. San Luis Potosí, Guadalajara, Morelia, Querétaro, Aguascalientes, Mérida, D.F. Monterrey, Chihuahua, Tijuana
Artritis Reumatoide Estudio fase 3b, multicéntrico, abierto para evaluar la seguridad de abatacept en sujetos que cambien de terapia intravenosa a terapia subcutánea con abatacept San Luis Potosi, Guadalajara , D.F.Monterrey, Tijuana
Artritis Reumatoide Estudio activo controlado, fase 3b, aleatorizado, para evaluar la eficacia y la seguridad de abatacept SC combinado con metotrexato en la inducción de la remisión clínica en comparación con metotrexato como monoterapia en adultos con AR en etapa muy temprana San Luis Potosí, Querétaro, Mérida, Guadalajara, Monterrey, Chihuahua, Toluca
Nefritis Lúpica Estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de BMS-188667 (abatacept) o placebo sobre una terapia de base con micofenolato de mofetilo (MMF) y corticosteroides en pacientes con nefritis lúpica activa Clase III o IV D.F., Mérida, San Luis Potosí, Guadalajara
Artritis Psoriasica Estudio fase 3, aleatorizado, placebo controlado para evaluar la eficiacia y seguridad de abatacept inyección subcutanea en adultos con artritis psoriasica activa. Inicia reclutamiento agosto 2013 Pendiente
Artritis Reumatoide Estudio fase II multicentrico, aleatorizado de etiqueta abierta, en grupos paralelos para caracterizar la farmacocinetica de una sola dosis de abatacept de 125 mg administrada subcutaneamente usando el Autoinyector BD Physioject™ o jeringa prellenada Ultra Segura con Aguja Pasiva Resguardada en pacientes con artritis reumatoide Inicia reclutamiento agosto 2013 Pendiente
Artritis Reumatoide Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia, seguridad, tolerabilidad, y farmacocinética de BMS-817399 en adultos con artritis reumatoide activa, moderada a severa y respuesta inadecuada a metotrexato. Guadalajara, D.F., Mérida, Guadalajara, San Luis Potosí, Tijuana
CUCI (Colítis Ulcérativa) Estudio en Fase IIb, aleatorizado, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad clínicas de la terapia de inducción y de mantenimiento con BMS-936557 en sujetos con colitis ulcerativa activa (UC). Monterrey, Guadalajara, Veracruz y D.F.
Artritis Reumatoide Estudio Clínico en Fase IIB, aleatorio, multicéntrico, doble ciego, con dosis variables, placebo/activo controlado para evaluar la eficacia y seguridad de BMS-945429, en inyección subcutánea con o sin metotrexato, en pacientes con artritis reumatoide moderada a severa que presenta una respuesta inadecuada al metotrexato. Morelia, Guadalajara, Monterrey, D.F. San Luis Potosí, Culiacan
Artritis Psoriasica Estudio multicéntrico, de fase 2 b, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de búsqueda de dosis, para evaluar la eficacia y seguridad de la inyección subcutánea de BMS-945429 en adultos con artritis psoriásica activa. Monterrey, Aguascalientes, Guadalajara
Enfermedad de Crohn Estudio de fase IIb, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, doble simulación, de determinación de la dosis para evaluar la eficacia clínica y la seguridad de la terapia de inducción y mantenimiento con BMS-945429 en sujetos con enfermedad de Crohn moderada a severa D.F. y León

Estudios Clínicos en adultos
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Protocolo de Estudio Clínico - Oncología - Adultos

Enfermedad Nombre Status Centros de Investigación Clínica
Leucemia Mieloide Crónica Ensayo abierto, aleatorizado, multicéntrico, Fase III de dasatinib (SPRYCEL®) vs. dosis estándar de imatinib (400 mg) en el tratamiento de sujetos con diagnóstico reciente de leucemia mieloide crónica positiva al cromosoma Filadelfia en fase crónica. Reclutando pacientes D.F. Monterrey y Sonora
Cáncer de Pulmón Estudio de fase III, aleatorizado, abierto de BMS-936558 versus docetaxel en cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC), escamosas, avanzado o metastásico tratado previamente D.F. León, Hermosillo
Cáncer de Pulmón Estudio abierto, aleatorizado, de fase III, de BMS-936558 versus docetaxel en cáncer pulmonar no escamoso de células no Pequeñas (NSCLC) tratado previamente D.F. y Hermosillo
Melanoma Maligno Estudio Fase 3 aleatorizado doble ciego de BMS-936558 vs. dacarbazina en sujetos con melanoma no resecable o metastásico sin tratamiento previo D.F. y León

Estudios Clínicos en adultos
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Protocolo de Estudio Clínico – Cardiovascular - Pediátrico

Enfermedad Nombre Status Centros de Investigación Clínica
Enfermedad tromboembólica Estudio piloto para la evaluación de técnicas de diagnóstico para tromboembolia venosa relacionada con catéteres venosos centrales Reclutando pacientes D.F. , Monterrey y Guadalajara
Enfermedad tromboembólica Estudio de dosis unica para evaluar la farmacocinética, farmacodinamia, seguridad, y tolerabilidad de Apixaban en sujetos pediátricos en riesgo de un trastorno trombótico venoso o arterial Reclutando pacientes D.F., Monterrey y Guadalajara

Estudios Clínicos en niños
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Protocolo de Estudio Clínico – Metabólicos - Pediátrico

Enfermedad Nombre Status Centros de Investigación Clínica
Diabetes Mellitus Tipo 2 Estudio de farmacocinética y farmacodinamia aleatorizado, multicéntrico, en grupos paralelos de una sola dosis de dapagliflozina en niños y adolescentes de 10 a 17 años de edad con Diabetes mellitus tipo 2 Pendiente

Estudios Clínicos en niños
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Protocolo de Estudio Clínico – Virología - Pediátrico

Enfermedad Nombre Status Centros de Investigación Clínica
VIH Estudio prospectivo de un brazo, etiqueta abierta, internacional, multicéntrico para evaluar la seguridad, eficacia y farmacocinética de atazanavir (ATV) en polvo potenciado con ritonavir (RTV) líquido con una terapia de base optimizada con NRTI, en pacientes pediátricos infectados con el VIH de 3 meses a menos de 6 años de edad. (Evaluación Clínica Internacional del Uso Pediátrico de Atazanavir: estudio PRINCE I) Seguimiento de pacientes Guadalajara, Mérida y Puebla
VIH Estudio prospectivo, multicéntrico, internacional, abierto, de un sólo brazo, para evaluar la seguridad, la eficacia y la farmacocinética de atazanavir (ATV) en polvo potenciado con ritonavir (RTV) líquido, con una terapia de base optimizada con NRTI, en sujetos pediátricos infectados con HIV, con o sin tratamiento antirretroviral previo, de edades entre 3 meses y menores de 8 Años. (Evaluación Clínica Internacional de Atazanavir En Pacientes Pediátricos: Estudio PRINCE II). Reclutando pacientes D.F., Oaxaca, Guadalajara, Mérida, y Puebla
VIH Estudio prospectivo de un brazo, abierto, internacional, multicéntrico para evaluar la seguridad de atazanavir (ATV) cápsulas potenciado con ritonavir (RTV) con una terapia optimizada de NRTI, en pacientes pediátricos infectados con VIH, vírgenes a tratamiento o con experiencia a tratamiento, desde 6 años hasta menores de 18 años. Reclutando pacientes Oaxaca, Monterrey, Guadalñajara, Mérida y Puebla

Estudios Clínicos en niños
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Protocolo de Estudio Clínico – Inmunología - Pediátrico

Enfermedad Nombre Status Centros de Investigación Clínica
Artritis Juvenil Abatacept subcutaneo en niños y adolescentes con artritis juvenil poliarticular idiopatica activa con respuesta inadecuada a medicamentos biologicos y medicamentos antireumáticos modificadores de enfermedad (DMARs por sus siglas en inglés) no biológicos Inicia reclutamiento agosto 2013 Pendiente

Estudios Clínicos en niños
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Protocolo de Estudio Clínico – Oncología - Pediátrico

Enfermedad Nombre Status Centros de Investigación Clínica
Leucemia Mieloide Crónica Estudio fase II de tratamiento con dasatinib en niños y adolescentes con leucemia mieloide crónica en fase crónica, recién diagnosticada o con leucemias Ph+ con resistencia o intolerancia a imatinib Reclutando pacientes D.F. , Monterrey y Guadalajara
Melanoma Maligno Estudio de Fase 2 de ipilimumab en niños y adolescentes (12 a < 18 años de edad) con melanoma maligno en estadio III o estadio IV no resecable, previamente tratado o no tratado Reclutando pacientes D.F. y Guanajuato

Estudios Clínicos en niños
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